Курс ЦБ на 13.12: $ 103.95 € 110.48
С начала 2023 года в регионе начала свою работу программа расширенного неонатального скрининга. Младенцев проверяют на 36 генетических болезней.
Расширенный неонатальный скрининг помогает выявить угрожающую жизни патологию в короткие сроки и своевременно начать лечение. По мнению специалистов, вовремя начатое лечение генетических заболеваний поможет ребенку жить полноценной жизнью.
«Отклонения никак не проявляются при рождении, их можно выявить только в специализированной лаборатории. Образцы крови новорожденных направляют в Медико-генетический центр Санкт-Петербурга. На генном уровне специалисты видят не только хромосомные аномалии, но и предрасположенность к ним. При подозрении на какое-либо заболевание дальнейшее обследование проводят в Медико-генетическом научном центре им. академика Н. П. Бочкова в Москве», — рассказал начальник Департамента здравоохранения области Алексей Плотников.
В Вологодской областной детской клинической больнице у одного ребёнка диагностировали спинальную мышечную атрофию 2-го типа, у другого выявили врожденный гипотериоз — заболевание, характеризующееся нарушением функции щитовидной железы.
Отметим, что неонатальный скрининг проводят в рамках национального проекта «Здравоохранение».
Обновите ваш браузер для правильного отображения этого сайта. Обновить мой браузер